Darlingtonia californica kande med fenestreret
kuppel og nedhængende 'fiskehale'.
Kandens nedadvendte munding er ikke synlig. Foto: H. S. Heide-Jørgensen.
Darlingtonia califronica. Udskæringerne
i de 5 brune kronblade danner 5 indgangshuller for besøgende insekter.
Foto: H. S. Heide-Jørgensen. |
DARLINGTONIA er en monotypisk slægt, dvs. med kun én art
D. californica. Den tilhører familien Sarraceniaceae, hvor
alle arter er kødædende planter. Slægten er navngivet
efter lægen, politikeren og botanikeren Dr. William Darlington,
og artsnavnet hentyder til, at den kun findes i det nordlige Californien
og vestlige Oregon. Populært kaldes den cobra-lilje, idet kanderne
kan minde om en cobra i angrebsstilling. Darlingtonia foretrækker
serpentinrig jord karakteriseret ved et lavt indhold af magnesium, og
den trives bedst, hvor jorden er gennemstrømmet af køligt
vand, og hvor den samtidig står i fuld sol. Den vokser dog også
på andre lokaliteter, og den kan stå direkte i vand. De fleste
populationer findes kystnært, men der findes også isolerede
indlands populationer op til 2.400 m.o.h. og den tåler -10°C
i kortere perioder.
---Plantens livscyklus og konstruktionen
af de kandeformede blade, der fungerer som faldgrubefælder, svarer
til Sarracenia. Vækstformen
er kompakt med en forveddet, flerårig jordstængel, og de op
til 80 cm lange kandeformede fladgrubefælder sidder i en tæt
roset. Vegetativ formering sker ved underjordiske udløbere, der
kan blive 1 m lange. Kandens øvre ende er så stærkt
ombøjet, at den bliver kuppelformet med mundingen (1-2 cm i diameter)
vendt nedad, og låget er udformet som en hængende tvedelt
fiskehale. Kanderanden danner en tilbagerullet krave ind gennem mundingen.
Fiskehalen er forsynet med nektarier og fungerer som landingsplads for
flyvende insekter. Nektaren er duftende og en del af lokkemekanismen.
Insekterne afsøger som regel fiskehalen nedefra og opefter og ender
ofte på den ligeledes nektarie besatte krave. Efter endt fødesøgning
har insekterne tendens til at lette op gennem kandemundingen. Den fungerer
som et åbent vindue, fordi der falder ekstra meget lys gennem bagvæggens
klorofylfrie partier, der udefra ses som hvide pletter. Det kaldes i faglitteraturen
fenestrering. Dyrene støder mod loftet og falder ned i kandevæsken.
Kandens inderside er øverst glat med taglagte skælhår
som hos Sarracenia og nedefter beklædt med nedadrettede hår,
der bliver længere og længere og op til 8 mm lange ned mod
kandens bund. Hovedparten eller måske alle fordøjelsesenzymerne
stammer fra bakterier og andre organismer i kanden. Usikkerheden kommer
af, at det er teknisk meget vanskeligt at separere enzymerne i kandevæsken
m.h.t. oprindelsessted. Som hos Sarracenia purpurea lever der i
den sure kandevæske et stort antal protozoer, bakterier og insektlarver,
der alle spiller en rolle for nedbrydningen af byttedyrene. Da bundzonens
anatomiske opbygning viser væsentlige fællestræk med
S. purpurea såsom tilstedeværelse af kloroplaster i
epidermiscellerne og celler med forveddede vægge og manglende intercellulærrum
indenfor, er det sandsynligt, at Darlingtonia kanderne repræsenterer
samme type 'økosytem' som beskrevet for Sarracenia
purpurea.
---De 5-tallige blomster har gulgrønne
bægerblade og brune kronblade med halvmåneformede udskæringer
omtrent midt på de to rande. Herved fremkommer 5 indgangshuller
for besøgende insekter. Frugtknuden er klokkeformet med fanget
vendt nedad, hvilket forhindrer selvbestøvning, når pollenkornene
falder ud af de 15-25 støvknapper. Blomsterne er desuden førsthanlige,
idet støvknapperne åbner ca. 2 dage før fanget er
modtageligt. Under frugtmodningen rettes kapslen fra hængende stilling
opad, og der fremkommer 5 spalter. Frøene spredes med vinden, og
de kan desuden flyde på vand.
|